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非醫(yī)用口罩出口需提供聲明
根據(jù)海關最新消息發(fā)布：按照2020年第12號《關于進一步加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告》要求，自4月26日起，非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明，確認產(chǎn)品符合中國質量標準或國外質量標準，才能獲得驗放通行。
近日商務部、海關總署、國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了2020年第12號《關于進一步加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告》進一步加強防疫物資質量監(jiān)管、規(guī)范出口秩序。
自4月26日起，出口的非醫(yī)用口罩應當符合中國質量標準或國外質量標準。商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站動態(tài)更新)，市場監(jiān)管總局提供國內市場查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單(市場監(jiān)管總局網(wǎng)站動態(tài)更新)，非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明，確認產(chǎn)品符合中國質量標準或國外質量標準，進口方接受所購產(chǎn)品質量標準且不用于醫(yī)用用途，海關憑商務部提供的企業(yè)清單驗放，對不在市場監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內的，海關接受申報，予以驗放。
同時，公告還對4月26日之前已簽訂的采購合同，要求出口報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明。
公告明確，要進一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。自4月26日起，產(chǎn)品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關時須提交書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進口國(地區(qū))質量標準和安全要求，海關憑商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站動態(tài)更新)驗放。
據(jù)悉，蘇州海關在第一時間通過“關政企”聯(lián)絡群發(fā)布公告內容，并針對企業(yè)提出的相關問題予以解答。同時經(jīng)過數(shù)據(jù)篩選，利用電話、視頻等方式將公告內容逐一告知蘇州相關防疫物資生產(chǎn)出口企業(yè)。
“現(xiàn)在許多國家疫情形勢仍然嚴峻，海關將嚴格監(jiān)管出口防疫物資的質量，以中國制造+中國質量的優(yōu)質防疫物資為其他國家提供支持”蘇州海關駐吳中辦事處主任孫威表示。
此前4月1日，商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布了2020年第5號《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》。公告要求出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國(地區(qū))的質量標準要求。海關憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。
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